| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73615 | Antiarrhythmic agent-1 | 136081-07-7 | 抗心律失常剂-1(实施例I)是抗心律失常剂和IKr钾通道抑制剂(IC50<1μM)。 |
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V73607 | AP14145 hydrochloride | 2387505-59-9 | AP14145 HCl 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道 NAM（负变构调节剂），对于 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。 |
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V77250 | Apamin TFA (Apamin TFA) | Apamin TFA (Apamine TFA) 是一种在蜂毒素中发现的 18 个氨基酸 (AA) 肽神经毒素。 | |
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V73590 | ASP2905 | 792184-90-8 | ASP2905 是一种有效且特异性的钾通道 Kv12.2 抑制剂，由 Kcnh3/BEC1 基因编码。 |
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V11905 | AUT1 | 1311136-84-1 | AUT1 是一种 Kv3 钾通道调节剂，可增加人类 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道介导的整体电流，同时伴随激活电压依赖性的左移，同时对 hKv3.3 电流的影响较小。 |
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V79246 | Azimilide-d8 dihydrochloride (NE-10064-dd8 (dihydrochloride)) | Azimilide-d8 (di-HCl) 是 Azimilide di-HCl 的氘化形式。 | |
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V1933 | BAPTA-AM | 126150-97-8 | BAPTA-AM 是一种选择性、膜渗透性细胞内钙螯合剂。 |
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V73648 | BDS-I | 207621-38-3 | BDS-I，也称为降血物质，是在苏卡达海葵花中发现的一种海洋毒素。 |
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V73604 | BeKm-1 | 524962-01-4 | BeKm-1 是一种 HERG（人类 ethera-go-go 相关基因）阻断化合物。 |
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V78365 | BeKm-1 TFA | BeKm-1 TFA 是一种有效且特异性的 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂。 | |
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V78491 | BmP02 | BmP02 是从中国蝎子 (Buthus martensi Karsch) 的毒液中提取的选择性 Kv1.3 通道阻断剂和选择性 Kv4.2 调节剂。 | |
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V3481 | BMS-191095 | 166095-21-2 | BMS-191095 是一种新型、有效的线粒体 ATP 敏感钾 (mitoKATP) 通道激活剂。 |
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V73595 | Cesium chloride | 7647-17-8 | 氯化铯是钾通道抑制剂。 |
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V77154 | Charybdotoxin TFA | Charybdotoxin TFA 是一种 37 个氨基酸 (AA) 肽，是 K+ 通道阻滞剂。 | |
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V73646 | Chlorahololide C | 1007859-25-7 | Chlorahololide C 是从金粟兰 (Chloranthus holostegius) 中提取的林丹倍半萜二聚体。 |
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V73636 | Chlorahololide D | 943136-39-8 | Chlorahololide D 是一种有效且特异性的钾通道阻滞剂，IC50 为 2.7 μM。 |
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V73596 | Chromanol 293B | 163163-23-3 | Chromanol 293B 选择性阻断慢速延迟整流钾电流 (IK)，IC50 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。 |
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V73601 | Cibenzoline (Cifenline; Ro 22-7796) | 53267-01-9 | Cioxaline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂，可直接影响成孔的 Kir6.2 亚基，但不影响 SUR1 亚基。 |
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V1681 | Ciclopirox ethanolamine (HOE 296) | 41621-49-2 | 环吡酮乙醇胺（以前的 HOE-296；HOE296；环吡酮乙醇胺）是环吡酮的乙醇胺盐，是一种新型的、研究中的、合成的、有效的广谱抗真菌剂，作为铁螯合剂，用作局部皮肤病治疗的抗真菌剂浅表真菌病。 |
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V73605 | Clamikalant sodium (HMR 1098) | 261717-22-0 | Clamikalantodium (HMR 1098) 是一种非选择性 ATP 敏感钾 (KATP) 通道阻滞剂。 |
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