TRP Channel

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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TRP Channel

TRP 通道是一组主要存在于各种人类和动物细胞质膜上的离子通道。 TRP 通道大约有 28 个，其中许多通道在结构上彼此相关。它们分为两大类：TRPC（“C”代表规范）、TRPV（“V”代表香草酸）、TRPM（“M”代表褪黑素）、TRPN 和 TRPA 都是第 1 组的成员。有两个成员第 2 组：TRPP（针对多囊）和 TRPML（针对粘磷脂）。这些通道的大量介导了广泛的感觉，包括疼痛、热、温暖或冷、各种味觉、压力和视觉。诸如钠、钙和镁之类的阳离子对于 TRP 通道来说是相对非选择性渗透的。果蝇 TRP 突变株是 TRP 通道首次被发现的地方。后来在脊椎动物中发现了 TRP 通道，它们在多种细胞类型和组织中广泛表达。 TRP 通道对人类健康至关重要，因为至少有四种疾病是由这些通道的突变引起的。

TRP Channel相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2999	Icilin	36945-98-9	Icilin（也称为 AG-3-5 或 AG 3-5）是一种合成的 CMR1/TRPM8（瞬时受体电位 M8）超级冷却剂/激动剂，其功效是其 2.5 倍，效力是其近 200 倍。参考冷感热激动剂，l-薄荷醇。
V4502	JNJ-17203212	821768-06-3	JNJ-17203212是一种新型、有效、可逆、竞争性和选择性TRPV1拮抗剂，对人TRPV1和大鼠TRPV1的IC50分别为65 nM和102 nM。
V70155	JNJ-28583113	2765255-93-2	JNJ-28583113 是一种脑渗透性（可穿透）TRPM2 拮抗剂。
V70127	KM-001	2682864-35-1	KM-001 是一种有效且特异性的 TRPV3 拮抗剂。
V70170	L-R4W2	206350-79-0	L-R4W2 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1、TRPV1) 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 0.1 μM。
V80622	L-R4W2 TFA		L-R4W2 TFA 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1, TRPV1) 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 0.1 μM。
V70160	M8-B	883976-12-3	M8-B 是一种有效的瞬时受体电位 melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。
V4517	Mavatrep	956274-94-5	Mavatrep（原名 JNJ-39439335）是一种新型、口服生物可利用的、有效的、选择性的 TRPV1 拮抗剂 (Ki = 6.5 nM)，具有治疗炎症疼痛的潜力。
V2184	MDR-652	1933528-96-1	MDR-652 是一种新型、高度特异性和有效的瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。
V70175	Methyl kakuol	70342-29-9	甲基角豆酚对 TRPA1 有激活作用，EC50 为 0.27 µM。
V70138	Methyl syringate-d6	1182838-09-0	丁香酸甲酯-d6 是丁香酸甲酯的氘代形式。
V70171	MK-2295 (NGD-8243)	573678-04-3	MK-2295 (NGD-8243) 是一种 TRPV1 拮抗剂。
V41526	ML-SA1	332382-54-4	ML-SA1 是 TRPML1（瞬时受体电位粘脂蛋白 1）的有效激动剂，具有广谱抗病毒活性。
V76760	ML-SI1		ML-SI1 是一种非对映异构体的外消旋混合物（外消旋体），是一种 TRPML 抑制剂（拮抗剂），对 TRPML1 的 IC50 为 15 μM。
V2491	ML-SI3	891016-02-7	ML SI3 (ML-SI3) 是 TRPML 钙通道家族的拮抗剂。
V4004	ML204	5465-86-1	ML204 是一种新型、有效、选择性的 TRPC4（瞬时受体电位规范）通道抑制剂，通过对分子库小分子存储库的 305,000 种化合物进行高通量荧光筛选，鉴定出可阻断细胞内 Ca(2+) 响应刺激而升高的抑制剂。 μ-阿片受体介导的小鼠 TRPC4β。
V4005	ML204 HCl	2070015-10-8	ML204 HCl 是一种新型、有效、选择性的 TRPC4（瞬时受体电位规范）通道抑制剂，通过高通量荧光筛选分子库小分子存储库的 305,000 种化合物来鉴定，用于阻止细胞内 Ca(2+) 因刺激而升高的抑制剂μ-阿片受体对小鼠 TRPC4β 的影响。
V70114	Moringin (moringin)	73255-40-0	Moringin 是 TRPA1 离子通道的有效且特异性的天然激动剂，EC50 为 3.14 μM。
V70150	Murpanicin (Murraxocin)	88478-44-8	Murpanicin (murraxocin) 是一种香豆素和热敏瞬时受体电位香草酸 2 (TRPV2) 通道抑制剂。
V70145	N-Oleoyl glutamine	247150-73-8	N-油酰谷氨酰胺是一种受 PM20D1 调节的 N-酰基氨基酸 (AA) (NAAs)。