TRP Channel

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

+MORE

TRP Channel

TRP 通道是一组主要存在于各种人类和动物细胞质膜上的离子通道。 TRP 通道大约有 28 个，其中许多通道在结构上彼此相关。它们分为两大类：TRPC（“C”代表规范）、TRPV（“V”代表香草酸）、TRPM（“M”代表褪黑素）、TRPN 和 TRPA 都是第 1 组的成员。有两个成员第 2 组：TRPP（针对多囊）和 TRPML（针对粘磷脂）。这些通道的大量介导了广泛的感觉，包括疼痛、热、温暖或冷、各种味觉、压力和视觉。诸如钠、钙和镁之类的阳离子对于 TRP 通道来说是相对非选择性渗透的。果蝇 TRP 突变株是 TRP 通道首次被发现的地方。后来在脊椎动物中发现了 TRP 通道，它们在多种细胞类型和组织中广泛表达。 TRP 通道对人类健康至关重要，因为至少有四种疾病是由这些通道的突变引起的。

TRP Channel相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V70133	N-Oleoyl valine	60374-41-6	N-Oleoyl valine 是一种 N-酰基缬氨酸化合物，可作为 TRPV3 拮抗剂。
V69911	Naltriben	111555-58-9	Naltriben 是一种选择性 δ2-阿片受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂。
V15471	Nonivamide	2444-46-4	Nonivamide 是一种激动剂，在静态毒性测定中 4d-EC50 为 5.1 mg/L。
V70153	Oleoyl serotonin	1002100-44-8	Oleoyl Serotonin 是一种 TRPV1 拮抗剂（抑制剂），对人 TRPV1 的 IC50 为 2.57 μM。
V26922	Ononetin	487-49-0	Ononetin 是一种从俄罗斯传统药用植物 Ononis spinosa 中分离出来的天然脱氧苯并吲哚，是一种新型有效的 TRPM3（瞬时受体电位 melastatin 3）通道阻滞剂 (IC50=300 nM)。
V70134	OptoBI-1	2415272-11-4	OptoBI-1 是一种光致变色 TRPC3 激动剂，可作为控制神经元放电的光药理学工具。
V1910	Optovin	348575-88-2	Optovin 是一种有效且可逆的光激活 TRPA1 激活剂，能够通过结构依赖性光化学反应激活人类 TRPA1。
V81846	p-NH2-CHX-A"-DTPA	1105741-38-5	p-NH2-CHX-A"-DTPA 是一种双功能螯合剂。
V4431	PF-4840154	1332708-14-1	PF-4840154 是一种新型、有效、选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。
V73672	Phenamil methanesulfonate	1161-94-0	Phenamilmethasulfonate 是阿米洛利的类似物，阿米洛利是一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。
V13408	Pyr6	245747-08-4	Pyr6 是离子通道 TRPC3 的选择性抑制剂，IC50 为 0.49uM。
V70126	Resolvin D2-d5 (RvD2-d5)	1881277-33-3	Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘标记形式。
V13838	RN1747	1024448-59-6	RN1747 是一种选择性 TRPV4 激动剂（hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50 分别为 0.77、4.0 和 4.1 μM）。
V14339	SAR-7334 HCl	1333207-63-8	SAR7334 是一种新型、有效的、口服生物可利用的 TRPC6 通道抑制剂，为研究体内 TRPC 通道功能开辟了新的机会。
V2819	SB-366791	472981-92-3	SB-366791 是一种竞争性、选择性肉桂酰胺 TRPV1（香草酸受体 1）拮抗剂，通过大型化学库的高通量筛选而鉴定。
V70163	SET2	2313525-20-9	SET2 是一种选择性 TRPV2 拮抗剂 (IC50=0.46 μM)。
V14812	SKF-96365 HCl	130495-35-1	SKF-96365 HCl（SKF-96365 盐酸盐）是一种新型、有效、选择性的 TRPC 通道阻断剂，通常用于表征不同系统中 TRPC 通道的潜在功能。
V76491	SOR-C13 TFA		SOR-C13 TFA 是一种羧基末端截短的肽，是一种高亲和力 TRPV6 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 14 nM。
V70120	Supercinnamaldehyde	70351-51-8	Supercinnam醛是瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 的有效激活剂，EC50 为 0.8 μM。
V70147	TAT-M2NX (tatM2NX)	2126166-03-6	TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂（拮抗剂），对雄性小鼠具有特定的神经保护活性。