| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4487 | Edotecarin | 174402-32-5 | Edotecarin（以前称为 ED-749；J-107088；J 107088；PF 804950）是一种新型、有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导单链 DNA 裂解，IC50 为 50 nM。 |
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V5256 | Elenbecestat (E2609) | 1388149-39-0 | Elenbecestat (E-2609; E2609) 是一种新型、有效的口服生物活性和 BBB 渗透性 BACE1 抑制剂，单次给药后可降低血浆 β-淀粉样蛋白水平，并具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。 |
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V4492 | Fosdagrocorat | 1044535-58-1 | Fosdagrocorat（以前称为 PF-04171327）是 PF-00251802 (dagrocorat) 的磷酸酯前药，PF-00251802 (dagrocorat) 是糖皮质激素受体的选择性高亲和力部分激动剂，可进一步代谢为 PF-04015475。 |
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V5296 | Furathiocarb | 65907-30-4 | 呋硫威是一种氨基甲酸酯类杀虫剂 |
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V4485 | Gosogliptin | 869490-23-3 | Gosogliptin（以前也称为 PF-734200 和 PF-00734200）是一种新型、有效、选择性的二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 抑制剂。 |
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V5310 | Lanraplenib (GS-9876) | 1800046-95-0 | Lanraplenib（也称为 GS-9876；GS-SYK）是一种高度选择性且可口服生物利用的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM）。 |
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V5213 | Lesraurtinib (CEP701; KT5555) | 111358-88-4 | Lestaurtinib (CEP-701; KT-5555; SP-924) 是一种新型口服生物利用度强的多激酶抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。 |
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V5289 | NE10790 (3-PEHPC) | 152831-36-2 | NE10790 是利塞膦酸盐的类似物，是一种较差的法呢基焦磷酸合酶抑制剂和一种弱抗再吸收剂。 |
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V5331 | Ornoprostil (OU-1308) | 70667-26-4 | 奥诺前列素 (OU-1308) 是日本开发的 PGE1 甲基衍生物，是一种前列腺素 E1 类似物，可作为粘膜保护剂。 |
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V4458 | PF-00446687 | 862282-10-8 | PF-00446687 是一种新型、有效、高选择性、脑渗透性小分子 MC4R（黑皮质素-4 受体）激动剂，EC50 为 12 ± 1 nM。 |
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V4428 | PF-03709270 | 1000296-70-7 | PF-03709270（也称为Sulopenem etzadroxil；PF 03709270）是一种新型、有效、口服生物可利用的Sulopenem酯前药，对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌活性。 |
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V4480 | PF-06250112 | 1609465-89-5 | PF-06250112 是一种新型、有效、高选择性、口服生物可利用的 BTK 抑制剂，IC50 为 0.5 nM，对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 具有抑制作用，IC50 分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。 |
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V5277 | PF-06263276 | 1421502-62-6 | PF-06263276 (PF6263276) 是一种新型、基于吲唑的、有效的、选择性的泛 JAK 抑制剂，具有抗炎和免疫调节作用。 |
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V4479 | PF-06795071 | 2075629-81-9 | PF-06795071 是一种新型、有效、选择性的共价 MAGL（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50 为 3 nM，具有出色的 CNS 暴露能力。 |
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V4429 | PF-06821497 | 1844849-11-1 | PF-06821497 (PF06821497) 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂增强剂，具有潜在的抗癌作用。 |
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V4464 | PF-3893787 | 943057-12-3 | PF-3893787（也称为 Adriforant、ZPL-3893787、PF-3893787 和 ZPL-389）是一种新型、有效的组胺 H4 受体拮抗剂，Kiof 2.4 nM，也是一种功能性拮抗剂，Kiof 1.56 nM。 |
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V4444 | PF-4778574 | 1219633-99-4 | PF-4778574 是一种新型有效的 AMPA 受体正变构调节 (PAM)，在不同细胞中的 EC50 为 45 至 919 nM。 |
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V4449 | PF-592379 | 710655-15-5 | PF-592379 (PF592379) 是一种新型、有效、选择性的多巴胺 D3 受体激动剂 (EC50 = 21 nM)，具有治疗男性勃起功能障碍和女性性功能障碍的潜力。 |
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V4424 | PF-750 | 959151-50-9 | PF 750 是一种新型、有效、选择性和共价/不可逆脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 范围为 16.2-595 nM。 |
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V5264 | Photo-lysine HCl | Photo-lysine HCl 是一种新型的基于赖氨酸的光反应氨基酸，可捕获结合赖氨酸翻译后修饰的蛋白质。 |
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