| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V50422 | (E/Z)-Zotiraciclib citrate-TG-02 citrate; SB-1317 citrate | 1204918-73-9 | (E/Z)-Zotiraciclib citrate（TG02 citrate；SB1317 citrate）是一种新型、有效的 CDK2、JAK2 和 FLT3 抑制剂，具有治疗癌症的潜力。 |
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V41444 | (Rac)-Vepdegestrant | 2229711-08-2 | (Rac)-Vepdegestrant (ARV-471 racemate; ARV471)是一种一流的、选择性的、口服生物可利用的基于 PROTAC 的雌激素受体 (AR) 降解剂。 |
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V41400 | Bay-3827 | 2377576-35-5 | BAY-3827 是一种有效且特异性的 AMPK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.4 nM (10 µM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。 |
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V41447 | BIIB068 | 1798787-27-5 | BIIB068 (BIIB-068) 是一种新型可逆且可口服生物利用的 BTK 抑制剂，有潜力用于治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病。 |
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V37648 | BMVC-8C3O | 1301708-12-2 | BMVC-8C3O 是 DNA G 四链体 (G4) 的新型配体，可诱导人端粒 DNA G4 从非平行形式拓扑转换为平行形式。 |
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V41389 | C-021 (CCR4 antagonist) | 864289-85-0 | C021（C-021；CCR4 拮抗剂）是一种新型、有效的 CCR4 拮抗剂，具有抗炎活性。 |
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V42163 | CCR6 antagonist 1 | 588674-64-0 | CCR6agonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，有可能用于自身免疫性疾病，例如： |
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V41588 | Compound 6q | 化合物 6q 是一种新型、有效的类固醇抗炎药，有潜力用于治疗 IBD（炎症性肠病）。 | |
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V49209 | DDO-7263 | 2254004-96-9 | DDO-7263 是一种 1,2,4-恶二唑类似物，也是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。 |
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V41419 | gamma-Glu-Cys | 636-58-8 | γ-谷氨酰半胱氨酸 (amma-Glu-Cys) 是谷胱甘肽合成酶生物合成 L-谷胱甘肽的底物。 |
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V50576 | GRK6-IN-1 | 2677786-61-5 | GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。 |
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V37640 | GS-441524 HCl | 2378280-82-9 | GS-441524 是 Remdesivir (GS-5734;Veklury) 的活性代谢物，Remdesivir 是 FDA 批准的用于治疗 2019-nCoV（COVID-19 大流行，冠状病毒）感染的药物。 |
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V44412 | MLN-3126 | 628300-71-0 | MLN3126 是一种具有口服生物活性的有效 CCR9 拮抗剂。 |
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V47181 | Mtb ATP synthase-IN-1 | 2642394-38-3 | Mtb ATP Synthase-IN-1 (compound 6ab) 是结核分枝杆菌 (TB) (Mtb) ATP 合成的有效抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。 |
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V41464 | MYLS22 | 306959-01-3 | MYLS22 是视神经萎缩 1 (OPA1) 的选择性抑制剂。 |
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V37656 | NS-3-008 HCl | 1172854-54-4 | NS-3-008 是一种新型口服生物活性 G0/G1 开关 2 (G0s2) 转录抑制剂。 |
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V47326 | P2Y2R/GPR17 antagonist 1 | 2395016-49-4 | P2Y2R/GPR17 拮抗剂 1（化合物 14m）是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂（抑制剂），对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。 |
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V44337 | SHMT-IN-2 | 2102681-49-0 | SHMT-IN-2 是人 SHMT1/2 的抑制剂，SHMT1/2 是丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT)。 |
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V42907 | SRI-37240 | 883956-47-6 | SRI-37240 是一种有效的提前终止密码子 (PTC) 抑制剂。 |
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V37651 | VLX600 HCl | 1622945-04-3 | VLX600 是一种新型铁螯合剂，针对增殖和静止癌细胞。 |
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