| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V1575 | (E/Z)-Rigosertib sodium | 1225497-78-8 | (E/Z)-Rigosertib sodium（以前称为 ON-01910；ON01910；Estybon）是 Rigosertib 的钠盐，是一种新型、有效、非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V60036 | 3MB-PP1 | 956025-83-5 | |
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V1573 | BI 2536 | 755038-02-9 | BI2536 (BI-2536; BI 2536) 是一种新型 PLK1/BRD4 双抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V99755 | BI2536-PEG2-Halo | BI2536-PEG2-Halo 是一种双功能分子，包含 Halo 标签配体和 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂 BI-2536。 | |
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V52314 | BTO-1 | 40647-02-7 | |
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V88745 | CD 10899 | 1331770-20-7 | CD 10899 是 Volasertib 的羟基化代谢物。 |
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V17894 | Centrinone | 1798871-30-3 | |
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V17895 | Centrinone-B | 1798871-31-4 | Centrinone-B (LCR323; LCR-323; LCR 323) 是一种新型可逆 Polo 样激酶 4 (PLK4) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V2427 | CFI-400437 HCl | 1247000-76-5 | (1E)-CFI-400437 diHCl 对 PLK4 有效 (IC50= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员具有选择性 (>10 μM)。 |
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V2729 | Ocifisertib (CFI-400945) | 1338806-73-7 | CFI400945 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 PLK4（polo 样激酶 4）抑制剂，IC50 值为 2.8 ±1.4 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V51036 | CZS-241 | 3016297-55-2 | |
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V54801 | Dihydrobaicalein | 35683-17-1 | DiHydrobaicalein 是一种 PLK1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 6.3 μM。 |
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V1576 | GSK461364 | 929095-18-1 | |
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V4918 | GW843682X | 660868-91-7 | |
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V22224 | HMN-176 | 173529-10-7 | HMN-176是二苯乙烯的类似物，可以抑制有丝分裂并干扰plk1，但对微管蛋白聚合影响不大。 |
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V1577 | HMN-214 | 173529-46-9 | |
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V1578 | MLN0905 | 1228960-69-7 | MLN0905 (MLN-0905; MLN 0905) 是一种新型、有效、选择性的 Polo 样激酶-1 (PLK1) 小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V88743 | PLK1-IN-10 | 2991469-21-5 | PLK1-IN-10（化合物 4Bb）是一种口服的 PLK1 PBD（polo-box 结构域）抑制剂。 |
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V55106 | PLK1-IN-2 | 2640254-52-8 | PLK1-IN-2 是一种 PLK1 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.384 μM。 |
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V55107 | PLK1-IN-5 | 1001343-34-5 | PLK1-IN-5 是一种有效的 PLK1 抑制剂（拮抗剂），IC50 < 500 nM。 |
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