5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组在中枢和周围神经系统中发现的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC)。5-HT1、5-HT2、5-HT3、类型有 5-HT4、5-HT5、5-HT6 和 5-HT7。兴奋性和抑制性神经传递都是由它们介导的。神经递质血清素作为其固有配体,刺激血清素受体。许多神经递质和激素在血清素受体的刺激下被释放。许多生物和神经功能,包括攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节,都受到血清素受体的影响。许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、促胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致幻剂都属于靶向血清素受体的药物。

5-HT Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V1023 Atomoxetine HCl (Tomoxetine; LY 139603) 82248-59-7 Atomoxetine HCl(以前称为 LY139603;LY-139603;Tomoxetine;Strattera;Tomoxetina;Tomoxetinum)是 Atomoxetine 的盐酸盐,是一种有效的选择性去甲肾上腺素 (NE) 转运蛋白/再摄取抑制剂,已用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD) )。
V2807 AVN-492 1220646-23-0 AVN-492 是一种高度特异性、选择性和口服生物利用度的 5-HT6R 拮抗剂,Kiof 91 pM。
V1000 Azasetron HCl (Y-25130) 123040-16-4 Azasetron HCl(原名 Y 25130 HCl;Y-25130;Y25130)是一种批准的止吐药,是一种有效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 为 0.33 nM。
V71126 Befiradol hydrochloride (NLX-112 hydrochloride; F 13640 hydrochloride) 2436760-81-3 Befiradol HCl (NLX-112 HCl) 是一种选择性血清素 1A (5-HT)1A 受体激动剂(激活剂)。
V71166 BIMU 8 134296-40-5 BIMU 8 是一种有效且特异性的 5-HT4 激动剂/激活剂,对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变型 5-HT4 受体的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。
V1021 Blonanserin (AD-5423) 132810-10-7 Blonanserin(原 AD 5423;AD-5423;AD5423)是一种非典型抗精神病药,作为相对选择性血清素 (5-HT)2A 和多巴胺 D2 拮抗剂,有可能用于治疗精神分裂症。
V71158 Blonanserin-d5 (AD-5423-d5) 1346599-86-7 布南色林-d5 是布南色林的氘标记形式。
V0987 BMY 7378 21102-95-4 BMY 7378 (BMY-7378; BMY7378) 是一种多靶点化合物,可抑制 α2C-肾上腺素受体和 α1D-肾上腺素受体,pKi 值分别为 6.54 和 8.2。
V71354 Bopindolol fumarate (bopindolol fumarate; (±)-Bopindolol fumarate) 79125-22-7 Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种口服生物活性 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂(抑制剂),具有部分激动剂活性。
V71130 Brexpiprazole S-oxide-d8 (DM-3411 d8) 2748605-29-8 布雷哌唑 S-氧化物-d8 是布雷哌唑 S-氧化物的氘代形式。
V0978 BRL-15572 dihydrochloride 193611-72-2 BRL-15572 (BRL-15,572;BRL-15572;BRL 15,572; BRL15,572) 二盐酸盐是一种有效的选择性 5-HT1D 受体拮抗剂,具有重要的生物活性。
V71135 BRL-15572 hydrochloride 1173022-77-9 BRL-15572 HCl 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂,对 h5-HT1D 受体表现出高亲和力。
V0999 BRL-54443 57477-39-1 BRL 54443 (BRL54443; BRL-54443) 是一种有效的 5-HT1E 和 5-HT1F 受体激动剂,具有重要的生物活性。
V2412 BRL15572 free base 734517-40-9 BRL 15572 游离碱是 5-HT1D 的拮抗剂,其选择性比其他相关受体高出约 60 倍。
V71230 Bufotenidine 487-91-2 蟾蜍替尼定是一种天然存在的生物碱,可作为色氨酸受体的阻断剂。
V0971 Buspirone HCl (MJ90221) 33386-08-2 Buspirone HCl (MJ90221,MJ-90221,Buspar,MJ-9022-1, MJ9022 1, MJ9022-1) 是 Buspirone 的盐酸盐,是阿扎匹隆类似物,是一种有效的 5HT1A 受体激动剂,具有抗精神病作用。
V77632 CART(62-76)(human,rat) TFA CART(62-76)(人、大鼠)TFA 是一种神经肽(由 CART 肽的残基 62-76 组成),其作用类似于神经递质。
V71138 Cinitapride monotartrate 1207859-16-2 Cinitapride monotartrate 是一种 5-HT1A 和 5-HT4 激动剂。
V51787 cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride 51529-01-2 DA D1/D2 受体拮抗剂
V78797 cis-Urocanic acid-13C3 ((Z)-Urocanic acid-13C3; cis-UCA-13C3) cis-Urocanic Acid-13C3 是 13C(碳 13)标记的顺式尿刊酸。
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