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V74393
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JNK-IN-13 |
345986-38-1 |
JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效且特异性的 JNK 抑制剂(拮抗剂),对 JNK3 和 JNK2 的 IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。 |
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V12253
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JNK-IN-7 |
1408064-71-0 |
JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 1.5、2 和 0.7 nM。 |
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V0472
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JNK-IN-8 |
1410880-22-6 |
JNK-IN-8(JNK 抑制剂 XVI;JNK-IN8)是第一个具有潜在抗肿瘤活性的泛 JNK(c-Jun N 末端激酶)不可逆/共价抑制剂。 |
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V78318
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JNK2-IN-1 |
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JNK2-IN-1(化合物 J27)是一种 JNK2 抑制剂(Kds:79.2 µm)。 |
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V74392
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JNK3 inhibitor-3 |
2873465-25-7 |
JNK3抑制剂-3(化合物15g)是一种选择性、BBB(血脑屏障)穿透性、口服生物活性的c-Jun N末端激酶3(JNK3)抑制剂。 |
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V80457
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JNK3 inhibitor-6 |
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JNK3抑制剂-6(化合物A53)是一种选择性JNK3抑制剂(IC50=78 nM)。 |
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V80458
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JNK3 inhibitor-8 |
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JNK3抑制剂-8是一种特异性口服生物活性JNK3抑制剂,可以穿过BBB(血脑屏障)。 |
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V9844
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KB-R7943 mesylate |
182004-65-5 |
KB-R7943 mesylate 是 KB-R-7943 的甲磺酸盐,是一种新型有效的反向 Na(+) /Ca(2+) 交换剂 (NCX(rev)),具有神经保护作用。 |
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V51552
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L-JNKI-1 |
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L-JNKI-1 是 JNK 的细胞穿透性肽抑制剂。 |
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V24419
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Loureirin B |
119425-90-0 |
Loureirin B 是一种新型且有效的生物活性化合物。 |
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V74394
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n-Butyl α-D-fructofuranoside |
80971-59-1 |
正丁基 α-D-呋喃果糖苷是从榆树 (Ulmus davidiana var.) 的根皮中提取的。 |
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V9935
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RPI-1 |
269730-03-2 |
RPI-1 是一种 ATP 依赖性 RET 激酶抑制剂。 |
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V51131
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SP-600125-Me |
54642-23-8 |
SP-600125 的阴性对照 |
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V0471
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SP600125 (SP600125; NSC75890) |
129-56-6 |
SP600125 (SP6-00125; NSC-75890) 是一种细胞渗透性、广谱、可逆且 ATP 竞争性 JNK (c-Jun N 末端激酶) 抑制剂,具有潜在的抗癌和抗炎活性。 |
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V1565
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Tanzisertib (CC-930) |
899805-25-5 |
Tanzisertib(以前称为 CC-930、JNK-930、JNKI-1、CC 930)是一种有效、特异性和口服生物可利用的 JNK1/JNK2/JNK3 抑制剂,有潜力用于治疗纤维化和炎症适应症。 |
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V2722
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Tanzisertib HCl (CC-930) |
899805-25-5 |
Tanzisertib HCl(也称为 CC-930)是一种有效的、特异性的、口服生物可利用的 JNK1/JNK2/JNK3 抑制剂,有潜力用于治疗纤维化和炎症适应症。 |
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V81525
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TAT-JBD20 (L-HIV-TAT(48–57)-PP-JBD20) |
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TAT-JBD20 (L-HIV-TAT(48–57)-PP-JBD20) 是一种 JNK 肽抑制剂。 |
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V0473
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TCS JNK 5a |
312917-14-9 |
TCS JNK 5a(也称为 JNK 抑制剂 IX;TCS JNK-5a)是一种新型、高选择性、有效的 JNK(c-Jun N 末端激酶)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V3247
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WHI-P258 |
21561-09-1 |
WHI-P258 是通过同源建模发现的一种有效的选择性 Janus 激酶 3 (JAK3) 抑制剂。 |