JNK

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JNK(c-Jun N 末端激酶)是属于 MAPK 的一个激酶亚家族,可响应各种应激刺激而被激活,并具有多种调节功能。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 JNK 家族的三种亚型(JNK1、 JNK2 和 JNK3) 存在。 JNK 在许多病理学的发生和进展中发挥着重要作用,包括癌症、炎症性疾病、心血管和代谢紊乱以及神经退行性疾病。 JNK 由磷酸化级联触发,该级联通常涉及两种不同的上游激酶,即所谓的 MAP 激酶激酶 (MAP3K、MKKK) 和 MAP 激酶激酶 (MAP2K;MKK)。该过程与激活其他 MAP 激酶的过程类似。 JNK 由 MAP2K 级别的 MKK4 和 MKK7 触发;前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共享激活剂。 JNK 级联是复杂信令网络的一个组成部分,因为它在不同的地方跨越许多其他路线。

JNK相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74393 JNK-IN-13 345986-38-1 JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效且特异性的 JNK 抑制剂(拮抗剂),对 JNK3 和 JNK2 的 IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。
V12253 JNK-IN-7 1408064-71-0 JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
V0472 JNK-IN-8 1410880-22-6 JNK-IN-8(JNK 抑制剂 XVI;JNK-IN8)是第一个具有潜在抗肿瘤活性的泛 JNK(c-Jun N 末端激酶)不可逆/共价抑制剂。
V78318 JNK2-IN-1 JNK2-IN-1(化合物 J27)是一种 JNK2 抑制剂(Kds:79.2 µm)。
V74392 JNK3 inhibitor-3 2873465-25-7 JNK3抑制剂-3(化合物15g)是一种选择性、BBB(血脑屏障)穿透性、口服生物活性的c-Jun N末端激酶3(JNK3)抑制剂。
V80457 JNK3 inhibitor-6 JNK3抑制剂-6(化合物A53)是一种选择性JNK3抑制剂(IC50=78 nM)。
V80458 JNK3 inhibitor-8 JNK3抑制剂-8是一种特异性口服生物活性JNK3抑制剂,可以穿过BBB(血脑屏障)。
V9844 KB-R7943 mesylate 182004-65-5 KB-R7943 mesylate 是 KB-R-7943 的甲磺酸盐,是一种新型有效的反向 Na(+) /Ca(2+) 交换剂 (NCX(rev)),具有神经保护作用。
V51552 L-JNKI-1 L-JNKI-1 是 JNK 的细胞穿透性肽抑制剂。
V24419 Loureirin B 119425-90-0 Loureirin B 是一种新型且有效的生物活性化合物。
V74394 n-Butyl α-D-fructofuranoside 80971-59-1 正丁基 α-D-呋喃果糖苷是从榆树 (Ulmus davidiana var.) 的根皮中提取的。
V9935 RPI-1 269730-03-2 RPI-1 是一种 ATP 依赖性 RET 激酶抑制剂。
V51131 SP-600125-Me 54642-23-8 SP-600125 的阴性对照
V0471 SP600125 (SP600125; NSC75890) 129-56-6 SP600125 (SP6-00125; NSC-75890) 是一种细胞渗透性、广谱、可逆且 ATP 竞争性 JNK (c-Jun N 末端激酶) 抑制剂,具有潜在的抗癌和抗炎活性。
V1565 Tanzisertib (CC-930) 899805-25-5 Tanzisertib(以前称为 CC-930、JNK-930、JNKI-1、CC 930)是一种有效、特异性和口服生物可利用的 JNK1/JNK2/JNK3 抑制剂,有潜力用于治疗纤维化和炎症适应症。
V2722 Tanzisertib HCl (CC-930) 899805-25-5 Tanzisertib HCl(也称为 CC-930)是一种有效的、特异性的、口服生物可利用的 JNK1/JNK2/JNK3 抑制剂,有潜力用于治疗纤维化和炎症适应症。
V81525 TAT-JBD20 (L-HIV-TAT(48–57)-PP-JBD20) TAT-JBD20 (L-HIV-TAT(48–57)-PP-JBD20) 是一种 JNK 肽抑制剂。
V0473 TCS JNK 5a 312917-14-9 TCS JNK 5a(也称为 JNK 抑制剂 IX;TCS JNK-5a)是一种新型、高选择性、有效的 JNK(c-Jun N 末端激酶)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V3247 WHI-P258 21561-09-1 WHI-P258 是通过同源建模发现的一种有效的选择性 Janus 激酶 3 (JAK3) 抑制剂。
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