| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V70257 | mTOR inhibitor-13 | 1144075-44-4 | mTOR抑制剂-13（化合物9g）是一种基于芳基脲的化合物，是一种有效且特异性的mTOR抑制剂（拮抗剂），IC50为0.29 nM。 |
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V79112 | mTOR inhibitor-14 | mTOR抑制剂-14（化合物14c）是一种有效的mTOR抑制剂。 | |
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V70242 | mTOR/HDAC-IN-1 | 2815286-02-1 | mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是 mTOR 和 HDAC 的选择性双（双功能）抑制剂，对 mTOR 和 HDAC1 的 IC50 分别为 0.49 和 0.91 nM。 |
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V77738 | mTORC1-IN-1 | mTORC1-IN-1（化合物 T1）是雷帕霉素同系物（rapalog）和选择性 mTORC1 抑制剂。 | |
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V70258 | mTORC1-IN-2 | 2974368-96-0 | mTORC1-IN-2（化合物 H3）是一种 NO 供体化合物，可减轻血管舒张和心肌缺氧损伤。 |
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V2317 | NV-5138 | 2095886-80-7 | NV-5138 (NV 5138; NV5138) 是一种新型、选择性、口服生物活性和脑/中枢神经系统活性 mTORC1（雷帕霉素复合物 1 的哺乳动物靶标）激活剂。 |
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V70227 | NV-5138 hydrochloride | 2639392-70-2 | NV-5138 HCl 是一种亮氨酸类似物，是大脑中第一种与 Sestrin2 结合的选择性口服生物活性 mTORC1 激动剂。 |
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V2957 | Onatasertib (CC-223) | 1228013-30-6 | Onatasertib (CC-223; CC223) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）激酶抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V0189 | OSI-027 (ASP-4786, CERC-006, AEVI-006) | 936890-98-1 | OSI-027（以前称为 ASP4786；AEVI006；CERC006）是一种新型、有效、选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 mTORC1（雷帕霉素 1 哺乳动物靶标）和 mTORC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0199 | Palomid 529 (P-529, SG00-529) | 914913-88-5 | Palomid 529（也称为 P529、SG00-529），由 Paloma Pharmaceuticals 开发，isanovel 和 mTOR（雷帕霉素哺乳动物靶标）的有效抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V3440 | PQR-620 | 1927857-56-4 | PQR620 是一种新型、有效、选择性和脑渗透性的 mTORC1/2 抑制剂，在细胞增殖、分化、生长和存活中发挥着重要作用。 |
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V70231 | PQR626 | 1927857-98-4 | PQR626 是雷帕霉素类似物。 |
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V70248 | QL-IX-55 | 1223002-54-7 | QL-IX-55 是一种 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂（拮抗剂），对人 mTORC1、酵母 mTORC1 和 2 的 IC50 分别为 50、50 和 10-50 nM。 |
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V0174 | Rapamycin (Sirolimus; AY22989) | 53123-88-9 | Rapamycin（也称为西罗莫司；AY-22989）是一种从吸水链霉菌细菌中分离出来的天然大环内酯，是一种特异性、有效的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC50 约为 0.1 nM。 |
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V0184 | Ridaforolimus (Deforolimus, MK8669, AP23573) | 572924-54-0 | Ridaforolimus（也称为 deforolimus、AP-23573；MK-8669）是一种新型、强效、研究性和选择性 mTOR 抑制剂，具有显着的抗肿瘤作用。 |
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V70253 | RMC-4529 | 2250059-27-7 | 在 mTOR 激酶细胞测定中，RMC-4529 对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC50 为 1.0 nM。 |
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V70238 | RMC-4627 | 2250059-52-8 | RMC-4627 是一种选择性 mTORC1 抑制剂，可激活/激动 4EBP1 并抑制肿瘤生长。 |
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V70228 | RMC-6272 (RM-006) | 2382769-46-0 | RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间、选择性 mTORC1 抑制剂（拮抗剂），对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 高 10 倍以上。 |
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V2082 | Salidroside (Rhodioloside) | 10338-51-9 | Salidroside (Rhodioloside) 是一种从红景天中分离出来的天然苯丙苷，据报道具有广泛的药理特性，例如抗癌、抗抑郁和抗焦虑作用。 |
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V0185 | Sapanisertib (NK128; MLN0128; TAK228) | 1224844-38-5 | Sapanisertib (NK-128; MLN-0128; TAK-228) 是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性 mTOR（雷帕霉素靶点）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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