|
V4962
|
CAY10595 |
916047-16-0 |
CAY10595是一种新型、选择性、强效且可口服生物利用的CRTH2/DP2受体拮抗剂,具有治疗过敏性炎症性疾病的潜力。 |
|
V4960
|
CCG 203769 |
410074-60-1 |
CCG 203769 是一种新型、有效、选择性的 G 蛋白信号传导 (RGS4) 抑制剂,体外阻断 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用的 IC50 为 17 nM。 |
|
V4774
|
CG-806 |
1370466-81-1 |
CG-806(也称为 CG-026806)是一种新型、高效、非共价/可逆小分子 panFLT3/BTK 多激酶抑制剂。 |
|
V4773
|
CHMFL-BTK-01 |
2095280-64-9 |
CHMFL-BTK-01(化合物 9)是一种新型、有效、高选择性、不可逆/共价BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,IC50 为 7 nM。 |
|
V4834
|
CHMFL-PI3KD-317 |
2244992-76-3 |
CHMFL-PI3KD-317 是一种新型、高效、选择性且可口服生物利用的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 6 nM,其选择性比其他 I、II 和 III 类 PIKK 家族亚型(如 PI3Kα)高 10-1500 倍(IC50,62.6 nM) )、PI3Kβ (IC50, 284 nM)、PI3Kγ (IC50, 202.7 nM)、PIK3C2A (IC50, >10000 nM)、PIK3C2B (IC50, 882.3 nM)、VPS34 (IC50, 1801.7 nM)、PI4KIIIA (IC50, 574.1纳米)和 PI4KIIIB(IC50,300.2 nM)。 |
|
V4821
|
CI-1044 |
197894-84-1 |
CI-1044 是一种新型、有效的口服生物可利用的 PDE4(磷酸二酯酶 4)抑制剂,对 PDE4A5、PDE4B2、PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29、0.08、0.56、0.09 μM。 |
|
V5000
|
Clovoxamine fumarate |
54739-21-8 |
富马酸氯伏沙明(以前也称为 DU 23811)是一种有效的非 TCA(三环类抗抑郁药),具有阻止去甲肾上腺素和血清素再摄取的双重作用。 |
|
V4876
|
CM-037 |
896795-60-1 |
CM037 是一种新型、有效、选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,通过以竞争性抑制模式结合在 ALDH1A1 的醛结合口袋内发挥作用。 |
|
V5048
|
CMPD 7 (AZ1992) |
2220184-50-7 |
CMPD 7(也称为 AZ1992)是一种新型、高效、选择性的 CDK12 抑制剂,酶测定中的 IC50 为 491 nM。 |
|
V4525
|
Cobimetinib R-enantiomer |
934660-94-3 |
Cobimetinib R-对映体是 Cobimetinib(以前称为 GDC-0973、RG7420 或 XL-518;Cotellic)活性较低的 R-对映体,Cobimetinib 是一种被批准用于癌症治疗的小分子 MEK1 抑制剂。 |
|
V5061
|
CPFX4158 |
1804962-84-2 |
CPFX4158 是一种新型甘露糖类似物,可作为抗菌剂用于转基因人源化 CEACAM6 小鼠。 |
|
V5130
|
CS-476 (NSC302998) |
41177-35-9 |
CS 476 (NSC-302998) 是一种口服生物可利用的磺酰脲类似物,已被证明是一种有效的降血糖药。 |
|
V5147
|
Cyclopiazonic acid (CPA) |
18172-33-3 |
环匹阿尼酸(也称为 CPA),是由 A. 产生的一种具有神经毒性的次级代谢产物 (SM)。 |
|
V4924
|
CYM5520 |
1449747-00-5 |
CYM5520 (CYM-5520) 是一种吡咯基酮类似物,是一种新型、有效、选择性的 1-磷酸鞘氨醇受体 2 变构激动剂,具有抗骨质疏松活性。 |
|
V4646
|
Cytochalasin E |
36011-19-5 |
Cytochalasin E 是一种含有环氧化物的细胞松弛素 B 类似物,是一种天然产物,可作为自噬抑制剂,增强化疗诱导的细胞死亡,并有效且选择性地抑制内皮细胞的生长 (IC50< 1 nM),从而损害血管生成和肿瘤生长。 |
|
V4631
|
Daphnoretin |
2034-69-7 |
Daphnoretin(原名 NSC291852)是一种新型、有效的香豆素衍生物,具有抗癌活性。 |
|
V4829
|
DDD85646 |
1215010-55-1 |
DDD85646 (DDD-85646) 是一种新型、有效的 T. |
|
V4798
|
Diazepinomicin |
733035-26-2 |
Diazepinomicin(原名 TLN-4601;ECO-4601;TLN 4601;BU 4664L)是小单孢菌产生的次级代谢产物,是一种新型、有效的 RAS-ERK/RAF/MAPK 信号通路小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用活动。 |
|
V4634
|
Diflapolin |
724453-98-9 |
据报道,Diflapolin 是第一个有效的双重可溶性环氧化物水解酶 (sEH)/5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。 |
|
V5175
|
Dolastatin 10 |
110417-88-4 |
Dolastatin 10(也称为 DLS 10)是一种从海洋软体动物 Dolabela aurillaryia 中分离出来的肽类天然产物,是一种高效的抗有丝分裂肽,可抑制微管蛋白聚合,IC50 值为 1.2μM。 |