| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4795 | DT-061 | 1809427-19-7 | DT-061（也称为 DT061；SMAP）是一种新型、有效、口服生物可利用的 PP2A（蛋白磷酸酶 2A）激活剂，具有抗癌作用。 |
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V4730 | EBI-1051 | 1801896-05-8 | EBI-1051 是一种选择性、口服生物可利用的 MEK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 3.9 nM。 |
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V4953 | Emicerfont | 786701-13-1 | Emicerfont（也称为GW876008）是一种新型有效的促肾上腺皮质激素释放因子1型（CRF1）受体拮抗剂，IC50为66 nM。 |
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V5004 | ERB-196 (WAY-202196) | 550997-55-2 | ERB-196 (ERB196; WAY-202196) 是一种新型、有效的、口服生物活性的非甾体选择性雌激素受体-β (ERβ) 激动剂，有可能用于治疗或预防严重脓毒症。 |
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V4901 | Erteberel | 533884-09-2 | Erteberel（也称为 LY500307）是一种新型、有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 抑制剂，Ki 和 EC50 分别为 1.54 nM 和 3.61 nM。 |
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V4792 | FGTI-2734 | 1247018-19-4 | FGTI-2734 是一种新型、有效的 RAS C 端模拟双法尼基转移酶 (FT) 和香叶基香叶基转移酶-1 (GGT) 抑制剂，可阻止突变 KRAS 驱动的患者来源的胰腺肿瘤，FT 和 GGT 的 IC50 分别为 250 nM 和 520 nM。 |
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V5084 | Fiacitabine (NSC-382097; FIAC; FOAC) | 69123-90-6 | Fiacitabine（也称为 NSC 382097；DRG-0077）是一种新型、有效、选择性的单纯疱疹病毒 (HSV) DNA 复制抑制剂，对于 HSV1 和 HSV2 的 IC50 值分别为 2.5 nM 和 12.6 nM。 |
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V5195 | Fumonisin B1 | 116355-83-0 | Fumonisin B1 (HSDB7077; RT-013063; HSDB-7077; RT013063) 是一种从串珠镰刀菌中分离出来的天然霉菌毒素/真菌代谢物。 |
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V4781 | G-744 | 1346669-54-2 | G-744 是一种新型、高效、选择性且可口服生物利用的 Btkin 抑制剂，IC50 为 2 nM。 |
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V4527 | GDC-0339 | 1428569-85-0 | GDC-0339 (GDC0339) 是一种新型、口服生物可利用的、有效的、选择性的小分子泛 Pim 激酶抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V4520 | GDC-0834 | 1133432-49-1 | GDC-0834（R-对映体）是一种新型、有效的选择性 BTK 抑制剂，在生化和细胞测定中体外 IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM，在小鼠和大鼠体内 IC50 分别为 1.1 和 5.6 μM。 |
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V4522 | GDC-0834 S-enantiomer | 1133432-50-4 | GDC-0834 S-对映体是GDC-0834的S-异构体。 |
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V4819 | Gemcabene | 183293-82-5 | Gemcabene（原名 PD-72953）是一种强效且一流的降脂剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、甘油三酯并升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)并降低促炎急性期蛋白、C反应蛋白（CRP），发挥抗炎活性。 |
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V4684 | Gemilukast | 1232861-58-3 | Gemilukast（以前也称为 ONO-6950）是一种新型、有效、口服生物可利用的双重 CysLT1 和 CysLT2（半胱氨酰白三烯 1 和 2）拮抗剂，对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 分别为 1.7 和 25 nM。 |
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V5143 | Giripladib (PLX-695) | 865200-20-0 | Giripladib（以前称为 PLX695）是一种新型、有效的 cPLA2 特异性抑制剂。 |
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V4551 | GNE-049 | 1936421-41-8 | GNE-049 是一种新型、高效、选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂，在 TR-FRET 测定中 IC50 为 1.1 nM。 |
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V4555 | GNE-0946 | 1677667-24-1 | GNE-0946 (GNE0946) 是一种新型、有效、选择性的 RORγ (RORc) 反向激动剂，具有用于治疗自身免疫性疾病的潜力。 |
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V4543 | GNE-220 | 1199590-75-4 | GNE-220 是一种新型、有效、选择性的 MAP4K4 抑制剂，IC50 为 7 nM。 |
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V4544 | GNE-220 HCl | 2448286-21-1 | GNE-220 HCl 是一种新型、有效、选择性的 MAP4K4 抑制剂，IC50 为 7 nM。 |
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V4548 | GNE-4997 | 1705602-02-3 | GNE-4997 是一种有效且特异性的白介素 2 诱导 T 细胞激酶 (ITK) 抑制剂，Ki 为 0.09 nM。 |
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