AMPK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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AMPK

AMPK（AMP 激活蛋白激酶）是一种在细胞能量稳态中发挥作用的酶。它由三种蛋白质（亚基）组成，这三种蛋白质结合起来形成一种有用的酶。 AMPK 激活的总体结果是刺激骨骼肌脂肪酸氧化和胰腺 β 细胞摄取肌肉葡萄糖。这是通过抑制胆固醇、脂肪生成和甘油三酯合成、抑制脂肪细胞脂解以及刺激肝脂肪酸氧化和生酮来抵消的。作为代谢主开关，AMPK 控制着许多细胞内过程，例如细胞对葡萄糖的摄取、脂肪酸的氧化以及 GLUT4 和线粒体生物发生。

AMPK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V11178	Buformin	692-13-7	Buformin（NSC-528218；1-丁基双胍）是一种口服生物可利用的 AMPK 激活剂，被批准用作抗糖尿病药物。
V16495	Buformin hydrochloride	1190-53-0	Buformin 盐酸盐（NSC-528218；NSC528218；1-丁基双胍）是一种口服 AMPK 激活剂，用作双胍类抗糖尿病药物。
V78668	CB1R/AMPK modulator 1		CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S) 是一种口服生物活性 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM，CB1R IC50 为 3.9 nM。
V50991	Chamaejasmine	69618-96-8	Chamaejasmine 是从瑞香枸杞根中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤活性。
V52231	COH-SR4	73439-19-7	COH-SR4 是一种 AMPK 激活剂。
V0251	Dorsomorphin (BML275)	866405-64-3	Dorsomorphin(BML-275) 是一种可逆、选择性 AMPK（AMP 激活蛋白激酶）抑制剂，在无细胞测定中 Ki 为 109 nM，对密切相关的激酶（如 ZAPK、SYK、PKCθ、PKA 和JAK3。
V0246	Dorsomorphin 2HCl (BML275)	1219168-18-9	Dorsomorphin 2HCl（以前称为 BML-275 二盐酸盐）是一种可逆、选择性 AMPK（AMP 激活蛋白激酶）抑制剂，在无细胞测定中抑制 AMPK，Ki 为 109 nM，对密切相关的激酶（如 ZAPK、SYK、 PKCθ、PKA 和 JAK3。
V3967	EX-229	1219739-36-2	EX229（EX-229；AMPK Activator 991）是一种苯并咪唑类似物，是一种新型、有效的变构 AMPK（AMP 激活蛋白激酶）激活剂，对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM分别是生物层干涉测量。
V21592	Ginkgolide C (BN-52022)	15291-76-6	Ginkgolide C (BN-52022) 是一种从银杏中分离出来的天然产物，是 GABA-A 受体、α-1 GlyR 和 PAF 受体拮抗剂。
V0249	GSK621	1346607-05-3	GSK621 是一种新型、有效、选择性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V0250	HTH-01-015	1613724-42-7	HTH-01-015 是一种新型、有效、选择性的 NUAK1（NUAK 家族 SnF1 样激酶 -1）抑制剂，可作为有用的化学探针来描述 NUAK 激酶的生物学作用。
V80316	HTH-02-006		HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂 (IC50=126nM)。
V51942	IQZ23	2415643-79-5	IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。
V55744	Kazinol U	1238116-48-7	Kazinol U 通过 AMPK 激活抑制酪氨酸酶相关蛋白，从而抑制黑素生成。
V40864	Lixumistat (IM156)	1422365-93-2	IM156 (IM-156; IM 156;HL-156A;HL156A) 是一种二甲双胍/双胍类似物，具有潜在的抗癌和神经保护活性。
V39112	Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate	1422365-94-3	IM156（也称为 HL-156A；Lixumistat；HL-271）是一种二甲双胍衍生物，作为一种新型高效 AMPK 激活剂，可增加 AMPK 磷酸化。
V13330	Marein	535-96-6	Marein 通过减少线粒体功能损伤和 AMPK 信号通路激活而具有神经保护（神经保护）作用。
V55745	MARK-IN-4	1990492-86-8	MARK-IN-4 是微管亲和力调节激酶 (MARK) 的有效抑制剂，IC50 为 1 nM。
V76788	MARK4 inhibitor 2		MARK4抑制剂2是微管亲和力调节激酶4（MARK4）的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），Km值为6.3×107，IC50为0.82 μM。
V4058	MK-3903	1219737-12-8	MK-3903 (MK3903) 是一种新型、有效、选择性的 AMPK（AMP 激活蛋白激酶）激活剂，对于 α1 β1 γ1 亚基的 EC50 为 8 nM，可改善小鼠的脂质代谢和胰岛素敏感性。