| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V3220 | ML239 | 1378872-36-6 | ML239 最初被确定为一种有效的选择性乳腺癌干细胞抑制剂，IC50 为 1.16 μM，但最近的研究 (2016 Nature 12(2):109-16. |
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V3235 | ML329 | 19992-50-8 | ML329 是一种有效的 MITF（小眼相关转录因子）小分子抑制剂，可抑制 TRPM-1（melastatin，MITF 靶基因）启动子活性，IC50 为 1.2 μM。 |
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V3353 | MRK-016 | 783331-24-8 | MRK-016 (MRK016; MRK 016) 是一种新型、有效、口服生物活性和选择性负变构调节剂（反向激动剂），含有 α5 亚基的 GABAA，具有促智特性。 |
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V3169 | Netarsudil (AR-13324) | 1254032-66-0 | Netarsudil（原名 AR-13324；AR13324；商品名 Rhopressa）是 ROCK 抑制剂，于 2017 年获批用于治疗青光眼和高眼压症。 |
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V3133 | Norcantharidin | 5442-12-6 | 去甲斑蝥素（也称为 NCTD；Endothall anhydride，Norcantharadine）是一种具有抗癌活性的 c-Met 和 EGFR 双重抑制剂。 |
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V3275 | NSC23005 | 6314-70-1 | NSC23005 是一种新型有效的 p18 抑制剂，ED50 为 5.21 nM，可促进小鼠和人类模型中的造血干细胞 (HSC) 扩增。 |
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V3274 | NSC23005 sodium | 1796596-46-7 | NSC23005 钠是一种新型有效的 p18 抑制剂，ED50 为 5.21 nM，可促进小鼠和人类模型中的造血干细胞 (HSC) 扩增。 |
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V3216 | PF-06260933 2HCl | 1883548-86-4 | PF-06260933 是一种高度选择性的 MAP4K4（丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 4）小分子抑制剂，无细胞测定（激酶）和细胞测定的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。 |
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V3112 | PF-06651600 (Ritlecitinib) malonate | 2140301-97-7 | Ritlecitinib (PF06651600;PF-06651600) 丙二酸盐（PF 06651600 的丙二酸盐）是一种不可逆的 JAK3 抑制剂，具有抗炎活性。 |
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V2948 | PF-3274167 | 900510-03-4 | Cligosiban（原名 PF-3274167）是一种新型、强效、选择性、高亲和力的催产素受体（OTR）非肽拮抗剂，Ki 为 9.5 nM。 |
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V2947 | PF-915275 | 857290-04-1 | PF-915275 (PF915275) 是一种新型选择性人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11betaHSD1) 抑制剂，Ki 小于 1 nM，具有良好的药代动力学。11betaHSD1 通过产生 GR，在配体诱导的 GR 激活中发挥关键作用。皮质醇。 |
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V3311 | PZ-2891 | 2170608-82-7 | PZ-2891 (PZ2891) 是一种口服生物可利用、脑渗透性泛酸激酶 (PANK) 变构激活剂，具有神经保护活性。 |
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V2955 | Ro 48-8071 fumarate | 189197-69-1 | Ro 48-8071 fumarate 是一种口服生物可利用的 OSC（氧化角鲨烯环化酶）抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。 |
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V3185 | TAK-659 2HCl | 1312691-41-0 | TAK-659 2HCl (TAK659 二盐酸盐) 是一种新型、有效、高选择性、口服生物可利用的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有抗癌作用。 |
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V3372 | Tirasemtiv | 1005491-05-3 | Tirasemtiv（也称为 CK2017357）是一种新型快速骨骼肌肌钙蛋白小分子激活剂，它正在被开发为治疗与衰老、肌肉无力和消耗或神经肌肉功能障碍相关的疾病和病症的潜在疗法。 |
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V3021 | UNC1079 | 1418741-86-2 | UNC1079 是 UNC1021 的哌啶类似物，是一种结构相似但效力明显较低的抑制剂，可用作细胞研究中的阴性对照。 |
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V3265 | Cebranopadol hemicitrate | 863513-92-2 | Cebranopadol semicitrate 是 Cebranopadol 的半柠檬酸盐（也称为 GRT-6005），是一种新型的同类首个化合物，对 ORL-1（阿片受体样 -1）和成熟的 mu 阿片受体具有有效的激动剂活性。 |
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