| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2337 | AS041164 | 6318-41-8 | AS041164 是一种新型有效的 PI3K 抑制剂，对 IB 类亚型 PI3Kγ 具有选择性 (IC50 = 70 nM) |
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V69215 | ATM Inhibitor-3 | 2769140-52-3 | ATM Inhibitor -3 (Compound 34) 是一种有效且特异性的 ATM 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.71 nM。 |
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V69210 | ATM Inhibitor-4 | 2769140-74-9 | ATM Inhibitor -4 (Compound 39) 是一种有效且特异性的 ATM 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.32 nM。 |
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V0124 | AZD-6482 (KIN-193) | 1173900-33-8 | AZD6482(KIN193) 是一种新型、有效、选择性和 ATP 竞争性 PI3Kβ（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0152 | AZD8186 | 1627494-13-6 | AZD8186（也称为 AZD）是一种新型、有效、选择性的 PI3Kβ（磷脂酰肌醇 3-激酶 β）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V2544 | AZD8835 | 1620576-64-8 | AZD8835 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 I 类 (PI3K) 催化亚基 α (PIK3CA) PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别为 6.2 和 5.7 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V103657 | BBO-10203 | 2971769-60-3 | BBO-10203（化合物 758）与 PI3Kα 的 RBD 区域结合，并抑制 K-、H- 和 N-Ras 与 PI3Kα 的结合。 |
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V4264 | BGT226 (NVP-BGT226) | 915020-55-2 | BGT226（也称为 NVP-BGT226）是一种新型双类 PI3K（磷脂酰肌醇 3-激酶）/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂，IC50 为 4 nM/63 nM/38 nM。 |
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V0131 | BGT226 (NVP-BGT226) | 1245537-68-1 | BGT226maleate（也称为 NVP-BGT226maleate）是一种新型、有效的 I 类 PI3K（磷脂酰肌醇 3-激酶）/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 双重抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V17019 | Brevianamide F | 38136-70-8 | Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从胶孢炭疽病菌中提取的一种霉菌毒素，具有抗菌作用。 |
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V0139 | CAY10505 | 1218777-13-9 | CAY10505 是 AS-252424 的脱羟基形式，是一种新型、有效、选择性的 PI3Kγ（磷酸肌醇 3-激酶）抑制剂，具有改善高血压相关血管内皮功能障碍的潜力。 |
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V0138 | CH5132799 | 1007207-67-1 | CH5132799 是一种新型、有效的 I 类 PI3K（磷酸肌醇 3-激酶）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V97408 | CHF-6523 | 2500579-21-3 | CHF-6523 是一种口服活性 PI3Kδ 抑制剂，用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 领域的研究。 |
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V18587 | CNX-1351 | 1276105-89-5 | CNX-1351 (CNX1351; CNX 1351) 是一种新型、有效、共价和选择性 PI3Kα 抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V69216 | CXJ-2 | 2919976-92-2 | CXJ-2 是一种环肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 具有中等亲和力。 |
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V2542 | CZ415 | 1429639-50-8 | CZ415 是一种有效的细胞渗透性 (Kd app = 6.9 nM) 和 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，与任何其他激酶相比具有高选择性（pS6RP 的 IC50 = 14.5 nM IC50，pAKT 的 IC50 为 14.8 nM）以及非常好的药代动力学特性，包括中等清除率和良好的口服生物利用度。 |
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V0145 | CZC24832 | 1159824-67-5 | CZC24832 是一种新型、有效、高选择性的 PI3Kγ（磷酸肌醇 3-激酶 γ）抑制剂，具有治疗炎症和自身免疫性疾病（例如，炎症和自身免疫性疾病）的潜力。 |
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V102553 | D-106669 | 938444-93-0 | D-106669 (化合物 150) 是 PI3Kα 的强效抑制剂，IC50 为 0.129 μM。 |
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V105563 | Dactolisib hydrochloride | 2319647-83-9 | Dactolisib (BEZ235) 盐酸盐是一种口服活性的双泛 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，针对 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。 |
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V69206 | DS-7423 | 1222104-37-1 | DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双重（双功能）抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 分别为 15.6 nM 和 34.9 nM。 |
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