CXCR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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CXCR

CXCR（CXC 趋化因子受体）是膜整合蛋白，可与细胞因子 CXC 趋化因子家族的特定成员结合并发生反应。它们属于 G 蛋白连接受体大家族，称为七跨膜 (7-TM) 蛋白，因为它们跨越细胞膜七次。它们是趋化因子受体的一个亚家族。 CXCR1 至 CXCR7 是目前在哺乳动物中识别的七种 CXC 趋化因子受体。CXC 趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 识别在其 CXC 基序旁边具有 ELR 氨基酸基序的 CXC 趋化因子。大多数表达 CXCR3 的细胞是 T 淋巴细胞。与 CCR5 一样，CXCR4 是一种称为 CXCL12（也称为 SDF-1）的趋化因子的受体，HIV-1 利用它进入靶细胞。B 细胞特异性趋化因子受体 CXCR5 在淋巴细胞归巢和健康淋巴组织的成熟。在被命名为 CXCR6 之前，CXCR6 由于其染色体位置以及其基因序列与其他趋化因子受体的相似性而被称为三个不同的名称（STRL33、BONZO 和 TYMSTR）。 CXCR7以前被称为RDC-1（孤儿受体），但在发现CXCL12（CXCR4的配体）引起T淋巴细胞趋化后，该分子被重命名为CXCR7。

CXCR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V51897	KRH-3955 hydrochloride	2253744-59-9	KRH-3955 盐酸盐是一种口服活性的 CXCR4 拮抗剂。 KRH-3955 盐酸盐抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合，IC50 为 0.61 nM。
V4031	LIT-927	2172879-52-4	LIT-927 (LIT927) 是一种针对趋化因子 CXCL12 的新型有效、局部和口服生物活性中性配体，具有抗炎和抗癌活性。
V4853	LY-2510924	1088715-84-7	LY2510924 (LY-2510924) 是一种小环肽，是一种新型、有效、选择性的 CXCR4（CXC 趋化因子受体 4）拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗炎活性。
V3260	Mavorixafor (AMD-070)	558447-26-0	Mavorixafor (AMD-070;AMD11070, AMD070, X4P-001) 是一种口服生物可利用的 CXCR4 拮抗剂，在 CXCR4125I-SDF 抑制结合测定中 IC50 值为 13 nM，它抑制 T 向性 HIV-1（NL4.3 株）的复制）在 MT-4 细胞和 PBMC 中。
V51808	Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride)	2309699-17-8	Mavorixafor triHClide (AMD-070 triHClide) 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR4 拮抗剂，可以拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 的结合，IC50 值为 13 nM。
V51651	Minecoside	51005-44-8	Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 激活剂，具有抗癌和抗炎活性。
V25675	ML-339	2080300-49-6	ML-339 是一种新型有效的 hCXCR6 拮抗剂（IC50 为 140 nM），具有抗癌活性和针对 CXCR5、CXCR4、CCR6 和 Apelin 受体 (APJ) 的选择性 (IC50 >79 μM)。
V20632	MSX-122	897657-95-3	MSX-122 是一种新型、有效的口服生物利用度 CXCR4 抑制剂/部分拮抗剂，可抑制 CXCR4/CXCL12 作用，IC50 为 10 nM。
V26716	MSX-127 (NSC-23026)	6616-56-4	MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。
V26051	MSX-130	4051-59-6	MSX-130 是一种 CXCR4 拮抗剂。
V3792	Navarixin	473727-83-2	Navarixin（原名 MK-7123；SCH527123；PS291822）是一种新型强效、特异性的 CXCR1 和 CXCR2 变构拮抗剂，具有抗肿瘤和抗炎活性，能够在临床前结肠癌模型中使细胞对奥沙利铂敏感。
V5173	NBI-74330	855527-92-3	NBI-74330 (NBI74330) 是一种新型、有效、选择性的 CXCR3（CXC 趋化因子受体 3）拮抗剂，具有潜在的抗癌、免疫调节和抗炎活性。
V51675	NoxaBH3		NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞通透性和更高的 Mcl-1 抑制活性。
V38879	NUCC-390 diHCl		NUCC-390diHCl 是一种新型、有效、特异性的小分子 CXCR4 受体激动剂。
V74887	NUCC-390 dihydrochloride	2749281-71-6	NUCC-390 di-HCl是一种新型选择性小分子CXCR4受体激动剂。
V74883	Olaptesed pegol	1390628-22-4	基于聚乙二醇化结构的 Olaptesed pegol (NOX-A12) L-寡核糖核苷酸适体靶向 CXCL12。
V81002	Olaptesed pegol sodium		Olaptesed pegolodium 是一种基于聚乙二醇化结构的靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适体。
V51672	Peptide R	1774344-28-3	Peptide R 是一种间隙肽和 CXCR4 拮抗剂。
V1488	Plerixafor (AMD 3100)	110078-46-1	Plerixafor（原名 SDZ-SID-791；JLK-169；SID-791；AMD3100、AMD-3100、JM-3100、JM 3100；商品名 Mozobil），即所谓的造血干细胞动员剂，是一种新型有效的造血干细胞动员剂。趋化因子受体拮抗剂，用于 CXCR4 和 CXCL12 介导的趋化作用，在无细胞测定中 IC50 分别为 44 nM 和 5.7 nM。
V1487	Plerixafor 8HCl (AMD3100)	155148-31-5	Plerixafor 8HCl（以前的 JM-3100；AMD-3100；SDZ-SID-791；JLK-169；SID-791；JM-2987；MOZOBIL）是 Plerixafor 的盐酸盐，是一种特异性趋化因子受体 CXCR4 拮抗剂，用作免疫刺激剂将癌症患者的造血干细胞动员到血液中。