CXCR

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CXCR(CXC 趋化因子受体)是膜整合蛋白,可与细胞因子 CXC 趋化因子家族的特定成员结合并发生反应。它们属于 G 蛋白连接受体大家族,称为七跨膜 (7-TM) 蛋白,因为它们跨越细胞膜七次。它们是趋化因子受体的一个亚家族。 CXCR1 至 CXCR7 是目前在哺乳动物中识别的七种 CXC 趋化因子受体。CXC 趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 识别在其 CXC 基序旁边具有 ELR 氨基酸基序的 CXC 趋化因子。大多数表达 CXCR3 的细胞是 T 淋巴细胞。与 CCR5 一样,CXCR4 是一种称为 CXCL12(也称为 SDF-1)的趋化因子的受体,HIV-1 利用它进入靶细胞。B 细胞特异性趋化因子受体 CXCR5 在淋巴细胞归巢和健康淋巴组织的成熟。在被命名为 CXCR6 之前,CXCR6 由于其染色体位置以及其基因序列与其他趋化因子受体的相似性而被称为三个不同的名称(STRL33、BONZO 和 TYMSTR)。 CXCR7以前被称为RDC-1(孤儿受体),但在发现CXCL12(CXCR4的配体)引起T淋巴细胞趋化后,该分子被重命名为CXCR7。

CXCR相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V51669 Plerixafor-d4 1246819-87-3 氘标记的 Plerixafor
V51665 Polyphemusin II-Derived Peptide 229030-20-0 Polyphemusin II 衍生肽 (T140) 是一种 CXCR4 缀合物,对 HIV-1 进入具有高度抑制作用,也是与 CXCR4 缀合的抗 CXCR4 单克隆抗体 (mAb) (12G5)。
V13316 PS372424 HCl 914291-61-5 PS372424 (PS-372424) HCl 是一种新型、有效的 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。
V74886 PS372424 hydrochloride 1596362-29-6 PS372424 HCl 是 CXCL10 的三氨基酸 (AA) 片段,是一种具有抗炎活性的特定人 CXCR3 激动剂/激活剂。
V74882 Quetmolimab 2084037-83-0 Quetmolimab 是一种针对趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的人源化单克隆抗体 (mAb)。
V3794 Reparixin 266359-83-5 Reparixin(也称为 Repertaxin)是一种新型、有效的小分子量变构抑制剂,可抑制趋化因子受体 1/2 (CXCR1/2) 的激活。
V3793 Reparixin L-lysine salt 266359-93-7 Reparixin L-lysine salt 是 Reparixin 的 L-赖氨酸盐形式,是一种新型、有效的小分子量变构抑制剂,可抑制趋化因子受体 1/2 (CXCR1/2) 的激活。
V1490 SB225002 182498-32-4 SB225002 (SB 225002; SB-225002) 是一种新型、有效、选择性的趋化因子受体 CXCR2 非肽拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。
V3795 SCH 563705 473728-58-4 SCH-563705 (SCH563705) 是一种新型有效的口服生物活性 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,具有抗炎和免疫调节活性。
V74884 SDF-1α (human) 1268129-65-2 SDF-1α(人)是一种与 CXCR4 受体结合的单核细胞趋化剂。
V3798 SRT3109 1204707-71-0 SRT3109 (SRT-3109) 是一种新型有效的 CXCR2(CXC 趋化因子受体 2 型)拮抗剂,具有潜在的抗炎和免疫调节活性。
V3797 SRT3190 1204707-73-2 SRT3190 (SRT-3190) 是一种有效的选择性 CXCR2(CXC 趋化因子受体 2 型)拮抗剂和 SIRT1 激活剂,具有抗炎和免疫调节活性。
V3258 SX-682 1648843-04-2 SX-682 (SX682) 是一种新型含硼酸、选择性 CXCR2 趋化因子受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和免疫调节活性。
V51666 TC-14012 368874-34-4 拟肽反向 CXCR4 激动剂
V51653 Ulocuplumab (BMS-936564; MDX-1338) 1375830-34-4 Ulocuplumab(抗人 CXCR4 重组抗体/BMS-936564/MDX1338)是一种全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。
V27842 UNBS5162 956590-23-1 UNBS5162 是一种新型萘酰亚胺,通过嵌入与 DNA 结合并抑制 CXCL 趋化因子的形成。
V27884 USL311 1373268-67-7 USL311是一种新型、选择性和有效的CXCR4受体拮抗剂,通过破坏基质细胞衍生因子1(SDF-1或CXCL12)与CXCR4的结合而具有抗癌活性,从而防止CXCR4激活并减少表达CXCR4的肿瘤的增殖和迁移细胞。
V51670 Vimnerixin (AZD4721; RIST4721) 1418112-77-2 Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效近端活性拮抗剂。
V51667 vMIP-II (1-21) [NT21MP; V1 peptide] 265650-93-9 vMIP-II (1-21) 是 CXCR4 的拮抗剂。
V37644 VUF11207 fumarate 1785665-61-3 VUF11207 富马酸盐是一种新型、选择性和高效的 CXCR7 激动剂(pKi 为 8.1),诱导 CXCR7 的 β-arrestin2 募集(pEC50 为 8.8)以及随后的内化(pEC50 为 7.9)。
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