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V51669
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Plerixafor-d4 |
1246819-87-3 |
氘标记的 Plerixafor |
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V51665
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Polyphemusin II-Derived Peptide |
229030-20-0 |
Polyphemusin II 衍生肽 (T140) 是一种 CXCR4 缀合物,对 HIV-1 进入具有高度抑制作用,也是与 CXCR4 缀合的抗 CXCR4 单克隆抗体 (mAb) (12G5)。 |
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V13316
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PS372424 HCl |
914291-61-5 |
PS372424 (PS-372424) HCl 是一种新型、有效的 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。 |
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V74886
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PS372424 hydrochloride |
1596362-29-6 |
PS372424 HCl 是 CXCL10 的三氨基酸 (AA) 片段,是一种具有抗炎活性的特定人 CXCR3 激动剂/激活剂。 |
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V74882
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Quetmolimab |
2084037-83-0 |
Quetmolimab 是一种针对趋化因子配体 1 (CX3CL1) 的人源化单克隆抗体 (mAb)。 |
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V3794
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Reparixin |
266359-83-5 |
Reparixin(也称为 Repertaxin)是一种新型、有效的小分子量变构抑制剂,可抑制趋化因子受体 1/2 (CXCR1/2) 的激活。 |
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V3793
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Reparixin L-lysine salt |
266359-93-7 |
Reparixin L-lysine salt 是 Reparixin 的 L-赖氨酸盐形式,是一种新型、有效的小分子量变构抑制剂,可抑制趋化因子受体 1/2 (CXCR1/2) 的激活。 |
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V1490
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SB225002 |
182498-32-4 |
SB225002 (SB 225002; SB-225002) 是一种新型、有效、选择性的趋化因子受体 CXCR2 非肽拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。 |
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V3795
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SCH 563705 |
473728-58-4 |
SCH-563705 (SCH563705) 是一种新型有效的口服生物活性 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,具有抗炎和免疫调节活性。 |
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V74884
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SDF-1α (human) |
1268129-65-2 |
SDF-1α(人)是一种与 CXCR4 受体结合的单核细胞趋化剂。 |
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V3798
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SRT3109 |
1204707-71-0 |
SRT3109 (SRT-3109) 是一种新型有效的 CXCR2(CXC 趋化因子受体 2 型)拮抗剂,具有潜在的抗炎和免疫调节活性。 |
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V3797
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SRT3190 |
1204707-73-2 |
SRT3190 (SRT-3190) 是一种有效的选择性 CXCR2(CXC 趋化因子受体 2 型)拮抗剂和 SIRT1 激活剂,具有抗炎和免疫调节活性。 |
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V3258
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SX-682 |
1648843-04-2 |
SX-682 (SX682) 是一种新型含硼酸、选择性 CXCR2 趋化因子受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和免疫调节活性。 |
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V51666
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TC-14012 |
368874-34-4 |
拟肽反向 CXCR4 激动剂 |
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V51653
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Ulocuplumab (BMS-936564; MDX-1338) |
1375830-34-4 |
Ulocuplumab(抗人 CXCR4 重组抗体/BMS-936564/MDX1338)是一种全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。 |
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V27842
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UNBS5162 |
956590-23-1 |
UNBS5162 是一种新型萘酰亚胺,通过嵌入与 DNA 结合并抑制 CXCL 趋化因子的形成。 |
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V27884
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USL311 |
1373268-67-7 |
USL311是一种新型、选择性和有效的CXCR4受体拮抗剂,通过破坏基质细胞衍生因子1(SDF-1或CXCL12)与CXCR4的结合而具有抗癌活性,从而防止CXCR4激活并减少表达CXCR4的肿瘤的增殖和迁移细胞。 |
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V51670
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Vimnerixin (AZD4721; RIST4721) |
1418112-77-2 |
Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效近端活性拮抗剂。 |
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V51667
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vMIP-II (1-21) [NT21MP; V1 peptide] |
265650-93-9 |
vMIP-II (1-21) 是 CXCR4 的拮抗剂。 |
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V37644
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VUF11207 fumarate |
1785665-61-3 |
VUF11207 富马酸盐是一种新型、选择性和高效的 CXCR7 激动剂(pKi 为 8.1),诱导 CXCR7 的 β-arrestin2 募集(pEC50 为 8.8)以及随后的内化(pEC50 为 7.9)。 |