| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V5198 | (R)-Oxiracetam (ISF-2522) | 68252-28-8 | R)-奥拉西坦是奥拉西坦（也称为 ISF 2522）的 R 异构体，是一种广泛使用的促智药物，可改善认知障碍患者的记忆和学习能力。 |
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V2169 | (Rac)-LM11A-31 dihydrochloride | 1214672-15-7 | Rac)-LM11A-31二盐酸盐是LM11A-31二盐酸盐的异构体。 |
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V5041 | NSC139021 (ERGi-USU) | 1147-56-4 | NSC139021（也称为 ERGi-USU）是一种新型、有效、高选择性的 ERG 阳性癌细胞生长抑制剂，IC50 范围为 30 至 400 nM。 |
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V4740 | BD-AcAc 2 | 1208313-97-6 | BD-AcAc 2 通常添加在饮食中并口服，可使动物平均血液酮体升高 3.5 mm，并降低血浆葡萄糖、胰岛素和瘦素。 |
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V2192 | CCRP2 (TLXagonist 1) | 958323-31-4 | CCRP2（也称为 TLX 激动剂 1 和 SUN-23314）是一种新型孤儿核受体无尾（TLX、NR2E1）调节剂（EC50=1μM；Kd= 650 nM）。 |
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V4835 | EphB1-IN-10 | 2097512-73-5 | EphB1-IN-10 是一种新型、有效、选择性、不可逆/共价受体酪氨酸激酶 EphB1 抑制剂。 |
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V4947 | Fluticasone furoate | 397864-44-7 | 糠酸氟替卡松是一种局部、鼻内、增强亲和力的合成三氟皮质类固醇，Kd 为 0.3 nM。 |
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V4921 | GLL-398 | 2077980-83-5 | GLL398 (GLL-398) 是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性雌激素受体下调剂。 |
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V4545 | GNE-140 racemate | 1809794-70-4 | GNE-140 外消旋体是一种新型有效的乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂，它是 (R)-GNE-140 和 (S)-GNE-140 的外消旋混合物。 |
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V4863 | GSK-3008348 | 1629249-33-7 | GSK-3008348 (GSK3008348) 是一种在研药物，是一种新型强效整合素 α(v)β6 拮抗剂，由葛兰素史克研发有限公司（赞助商，一家总部位于英国的制药公司）开发，用于治疗特发性肺疾病纤维化（IPF）。 |
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V4871 | LY334370 HCl | 199673-74-0 | LY-334370 HCl 是 LY-334370 的盐酸盐，是一种新型、有效、选择性的 5-HT1F 受体激动剂，Ki 值为 1.6 nM。 |
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V5016 | NSC-41589 | 6310-41-4 | NSC-41589 是 N-[2-(甲硫基)苯基]乙酰胺。 |
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V4780 | PCI-27483 | 871266-63-6 | PCI-27483是一种新型、有效、可逆的活化因子VII（因子VIIa）小分子抑制剂，具有潜在的抗癌和抗血栓活性。 |
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V2174 | RETV804M inhibitor | 2414373-42-3 | RET-IN-21 是一种受体酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 4.4 μM，具有抗肿瘤活性。 |
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V4811 | Ro 10-5824 | 189744-46-5 | Ro 10-5824 是一种新型、有效、选择性的多巴胺 D4 受体部分激动剂，Ki 为 5.2 nM。 |
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V4611 | SB-224289 | 180083-23-2 | SB-224289是一种新型、有效、选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂，具有抗焦虑作用，pKi 为 8.2。 |
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V2164 | SC-26196 | 218136-59-5 | SC-26196 是一种新型、有效的口服生物活性 D6D（Delta6 去饱和酶）抑制剂，在大鼠肝微粒体测定中 IC50 为 0.2 µM。 |
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V4670 | SCH00013 | 217963-18-3 | SCH00013 是一种新型、有效的 Ca2+ 敏化剂，可引起适度的正性肌力作用，而不会显着改变 Ca2+ 瞬变。 |
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V4800 | SJA710-6 | 1397255-09-2 | SJA710-6（肝分化诱导剂）是一种新型、有效且具有细胞渗透性的小分子咪唑并吡啶胺化合物，能够诱导大鼠 MSC (rMSC) 向肝细胞样细胞分化（5 µM 时约 47%）。 |
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V5053 | SKI-II HCl | 1177741-83-1 | SKI-II HCl 是一种底物竞争性、可逆性和高度特异性的鞘氨醇激酶抑制剂。 |
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