| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2939 | GSK189254A | 720690-73-3 | GSK189254A（也称为 GSK189254）是一种新型组胺 H(3) 受体拮抗剂，对人类 (pK(i) = 9.59 -9.90) 和大鼠 (pK(i) = 8.51-9.17) H(3) 受体具有高亲和力。 |
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V30332 | Histamine | 51-45-6 | 组胺是一种有机氮化合物和内源性激素，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并充当大脑、脊髓和子宫的神经递质。 |
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V1224 | Histamine 2HCl (Ergamine) | 56-92-8 | Histamine 2HCl(Ergamine) 是组胺的二盐酸盐，是一种有机氮化合物，是一种内源性代谢产物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为大脑、脊髓和子宫的神经递质。 |
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V1227 | Histamine Phosphate | 51-74-1 | 组胺（磷酸盐）是一种强组胺受体激动剂/激活剂和血管舒张神经剂，能够激活一氧化氮合酶。 |
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V22353 | Hydroxyzine | 68-88-2 | Hydroxyzine 是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂，可抑制 [3H]pyrilamine/[3H]desloratadine 与人组胺 H1 受体的结合，IC50 为 10 nM/19 nM。 |
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V1243 | Hydroxyzine 2HCl | 2192-20-3 | Hydroxyzine 2HCl (NSC-169188; NSC169188; Arcanax; Neurolax; Orgatrax; Pamoate, Hydroxyzine; Vistaril) 是羟嗪的二盐酸盐，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂和抗组胺药，用于治疗瘙痒、焦虑和恶心。 |
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V80340 | Hydroxyzine-d4 dihydrochloride (hydroxyzine D4 hydrochloride) | Hydroxyzine-d4 (di-HCl) 是 Hydroxyzine 的氘代形式。 | |
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V3402 | Ibipinabant | 362519-49-1 | 伊比那班（外消旋），也称为 (±)-SLV319；BMS-646256； JD-5001 是 SLV319 的外消旋混合物，是一种新型、有效、选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂/反向激动剂，IC50 为 22 nM。 |
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V4515 | JNJ-31001074 | 929622-08-2 | Bavisant（也称为 JNJ-31001074）是一种新型、高选择性、口服生物活性的人类 H3 受体拮抗剂，具有涉及觉醒和认知的新颖作用机制。 |
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V4499 | JNJ-39758979 | 1046447-90-8 | JNJ-39758979是一种新型、有效、选择性、高亲和力组胺H4受体拮抗剂，Ki为12.5 nM。 |
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V1239 | JNJ-7777120 | 459168-41-3 | JNJ-7777120 (JNJ7777120; JNJ 7777120) 是一种吲哚类似物，是一种有效的选择性非咪唑组胺 H4R 受体拮抗剂，可以减轻过敏和哮喘症状。 |
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V1233 | Ketotifen Fumarate (HC 20511) | 34580-14-8 | Ketotifen Fumarate (HC20511;Ketotifen, Zaditor, Zaditen, Ketotiphen) 是酮替芬的富马酸盐，是第二代非竞争性 H1-抗组胺药和肥大细胞稳定剂，用于治疗过敏症状和预防哮喘发作。 |
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V1235 | Lafutidine (FRG-8813) | 118288-08-7 | Lafutidine（原名 FRG-8813；FRG8813；商品名：Protecadin；Stogar）是第二代组胺 H2 受体拮抗剂，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和与慢性胃炎相关的胃部伤口。 |
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V1225 | Levodropropizine (DF-526) | 99291-25-5 | 左旋丙嗪[(S)-(-)-屈丙嗪； DF 526； DF-526； DF526； Levotuss]，屈丙嗪的 S 异构体，是一种组胺受体抑制剂，用作止咳药。 |
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V1215 | Lidocaine (Lignocaine) | 137-58-6 | 利多卡因（Alphacaine；NSC-40030；NSC40030；Lignocaine）是一种局部麻醉剂和心脏抑制剂，用作抗心律失常剂，是一种有效的选择性反向外周组胺 H1 受体激动剂，IC50 > 32 μM。 |
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V37611 | LML134 | 1542135-76-1 | LML134 是一种新型口服生物活性高选择性组胺 3 受体 (H3R) 反向激动剂，hH3R cAMP 和 hH3R bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。 |
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V24200 | Lodoxamide (U42585E) | 53882-12-5 | Lodoxamide(U-42585E; Alomide) 是一种抗过敏剂，可作为肥大细胞稳定剂，也是 GPR35 的有效激动剂，在使用表达人类表达 GPR35 的 CHO-K1 细胞的 β-arrestin-2 相互作用测定中，EC50 为 1.61 nM受体。 |
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V24325 | Lodoxamide Tromethamide | 63610-09-3 | Lodoxamide Tromethamide (U-42585E) 是 Lodoxamide 的 Tromethamide 盐，是一种抗过敏药物，作为有效的 GPR35 激动剂，在使用表达人类受体的 CHO-K1 细胞进行的 β-arrestin-2 相互作用测定中，EC50 为 1.61 nM。 |
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V1208 | Loratadine (Loratidine; SCH 29851) | 79794-75-5 | Loratadine（原名 SCH29851；SCH-29851；Claritin；Loratidine；Clarityn；Alavert）是一种有效的第二代组胺 H1 受体拮抗剂，已被批准用于治疗过敏症，如过敏性鼻炎和荨麻疹。 |
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V1216 | Meclizine 2HCl | 1104-22-9 | Meclizine 2HCl (Ru Vert M; Ru-Vert-M; RuVertM;NSC28728;NSC-28728) 是 meclizine 的二盐酸盐，是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂，用于治疗恶心和晕动病，具有抗组胺、抗晕动病等作用。 -毒蕈碱和抗氧化磷酸化特性。 |
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