| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V32977 | GV-58 | 1402821-41-3 | GV-58 是一种 pupin 类似物，作为 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道的新型、有效和选择性激动剂，对于 N 型/PQ 型 Ca2+ 通道的 EC50 为 7.21/8.81 uM。 |
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V1697 | Hydrocortisone (Cortisol) | 50-23-7 | 氢化可的松（Cortisol；H-Cort）是一种由肾上腺产生的类固醇激素和/或内源性糖皮质激素，用于治疗肾上腺皮质功能不全。 |
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V2429 | IGS-1.76 | 313480-47-6 | IGS-1.76 有效抑制人 NCS-1/Ric8a 复合物。 |
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V8190 | Imperatorin | 482-44-0 | Imperatorin 是一种有效的 NO 合成抑制剂（拮抗剂），IC50 为 9.2 μmol，也是一种 BChE 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 31.4 μmol。 |
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V1694 | IOWH032 | 1191252-49-9 | IOWH-032 (IOWH032; IOWH 032) 是一种有效的合成 CFTR（囊性纤维化跨膜电导调节剂）抑制剂，具有抗纤维化活性。 |
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V1885 | Isoxazole 9 (ISX-9) | 832115-62-5 | Isoxodium 9（也称为 Isx-9）是一种合成的成体神经发生启动子/诱导剂，通过触发成体神经干/前体细胞 (NSPC) 的神经元分化。 |
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V1429 | Isradipine (PN 200-110) | 75695-93-1 | Isradipine（以前称为 PN-200-110、PN-205-033、PN-205-034；DynaCirc、Prescal、Lomir）是一种有效的、选择性的二氢吡啶类 L 型电压门控 CBB/钙通道阻滞剂，具有抗高血压作用。 |
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V1689 | Ivacaftor (VX-770) | 873054-44-5 | Ivacaftor（以前也称为 VX-770；商品名：KALYDECO 和 Symdeko）是一种有效的口服 CFTR（囊性纤维化跨膜电导调节剂）生物活性增强剂，具有潜在的抗纤维化活性。 |
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V1199 | Lacidipine (GX-1048, GR-43659X, SN-305, Lacipil, Motens) | 103890-78-4 | 拉西地平（GX-1048、GR-43659X、SN-305；GX1048、GR43659X、SN305；Caldine、Lacimen、Lacipil、Midotens、Motens）是一种已获批准的强效第三代 L 型 CCB（钙通道阻滞剂） 20世纪90年代用于治疗高血压。 |
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V23311 | Lercanidipine HCl (REC 15-237, Lercadip, Lerdip, Zanidip) | 132866-11-6 | 盐酸乐卡地平（REC-15-237、Lercadip、Lerdip、Zanidip）是二氢吡啶类第三代亲脂性 CCB（钙通道阻滞剂），用于治疗高血压，具有长效降压作用和肾保护作用。 |
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V32690 | Levamlodipine besylate | 150566-71-5 | 苯磺酸左旋氨氯地平，左旋氨氯地平的苯磺酸盐，是氨氯地平 (Amlodis; Amlor, Coroval; Lipinox; Norvasc; Amvaz) 的 S 异构体和杂质，是二氢吡啶 (DHP) 类抗高血压药，可用于降低血压。 |
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V1700 | Loteprednol etabonate | 82034-46-6 | Loteprednol etabonate (Lotemax; Alrex; HGP-1; Loterox; Locort;P-5604; HGP1; Lenoxin, CDDD-5604) 是 Loteprednol 的酯形式，是一种有效的糖皮质激素受体激动剂，被批准作为用于治疗炎症的药物。眼睛由于过敏。 |
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V1692 | Lubiprostone (SPI-0211; RU0211) | 136790-76-6 | Lubiprostone（以前称为 SPI-0211；RU-0211；RU0211；Spi0211；商品名 Amitiza）是一种源自前列腺素 E1 的双环脂肪酸，可作为 ClC-2 氯通道的有效激活剂，是 FDA 批准的用于治疗特发性慢性疾病的药物便秘。 |
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V1690 | Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) | 936727-05-8 | Lumacaftor（以前称为 VX809；VRT-826809；VRT826809；VX-809；Orkambi）是一种有效的口服生物可利用的 CFTR（囊性纤维化跨膜电导调节剂）校正剂，具有抗纤维化作用。 |
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V1712 | Meprednisone (Betapar) | 1247-42-3 | Meprednisone（以前称为 NSC-527579；SCH-4358；NSC63278；SCH4358；Betapar；Medrysone）是一种糖皮质激素，是泼尼松的甲基化衍生物，作为糖皮质激素受体激动剂，已被批准用于治疗眼部过敏和炎症。 |
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V1703 | Methylprednisolone | 83-43-2 | 甲基强的松龙（以前称为 NSC-19987；U-7532；NSC19987）是一种合成糖皮质激素受体激动剂，被批准用于治疗关节炎和支气管炎症或急性支气管炎。 |
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V3670 | Mibefradil (Ro405967) | 116644-53-2 | Mibefradil（原Ro-405967；Ro 40-5967；商品名：Posicor）是一种批准用于治疗高血压和慢性心绞痛的药物，是一种钙通道阻滞剂/CCB，对T型Ca2+通道具有中等选择性T 型和 L 型电流的 IC50 值分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。 |
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V25561 | Mirogabalin (DS5565) | 1138245-13-2 | Mirogabalin (DS-5565) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 α2δ-1 配体，正在开发中，用于治疗与糖尿病周围神经病变、纤维肌痛和带状疱疹后神经痛相关的疼痛。 |
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V25560 | Mirogabalin besylate (DS 5565 besylate) | 1138245-21-2 | Mirogabalin besylate (DS-5565) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 α2δ-1 配体，正在开发中，用于治疗与糖尿病周围神经病变、纤维肌痛和带状疱疹后神经痛相关的疼痛。 |
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V4008 | ML218 | 1346233-68-8 | ML218 (CID-45115620; ML-218; CID45115620) 是一种新型、有效、选择性 T 型 Ca(2+) (Ca(v)3.1、Ca(v)3.2、Ca(v)3.3) 抑制剂 (Ca( v)3.2，Ca(2+) 通量中的 IC(50) = 150 nM；膜片钳电生理学中的 Ca(v)3.2 IC(50) = 310 nM 和 Ca(v)3.3 IC(50) = 270 nM ）具有良好的 DMPK 特性，在大鼠体内表现出可接受的 PK 和优异的脑水平。 |
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